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(哈哈哈.....這算是血拼的藉口嗎?XD....噓!>"<)
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行政院會昨（八）日通過衛生福利部擬具「化粧品衛生管理條例」修正草案，配合國際管理趨勢，廢除化粧品廣告事前審查制度，增訂化粧品不得為醫療效能之標示、宣傳或廣告；為加強源頭管理，增訂經中央主管機關公告之化粧品，於邊境抽查、抽樣檢驗合格後，始得輸入。
行政院長林全表示，此案主要目的是讓我國化粧品衛生安全管理制度與國際接軌，使我國推動加入「台美貿易暨投資架構協定」（TIFA）、「跨太平洋夥伴協定」（TPP）的相關法規，不要影響到協商與談判，請衛福部積極與立法院各黨團及相關團體溝通說明，早日完成修法程序。有關條文修正重點，為適用於全國，就化粧品為一般性、永久性規定之法律，依法律名稱之體例，應以「法」稱之，因此將現行名稱「化粧品衛生管理條例」修正為「化粧品衛生安全管理法」。並增訂化粧品、化粧品業者、產品資訊檔案及化粧品成分等定義。
其次，廢除化粧品色素查驗登記及化粧品備查制度，改由化粧品製造及輸入業者辦理產品登錄及建立產品資訊檔案；另保留用於染髮、燙髮等特定用途化粧品查驗登記制度；特定用途化粧品查驗登記之規定，自這次修正條文施行之日起五年後停止適用，全面實施產品資訊檔案及登錄制度。
第三，維持現行化粧品不得使用汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用成分之規定，並修正化粧品外包裝或容器應標示事項之規定，同時定明化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則與化粧品業者應聘請藥師或具化粧品專業技術人員駐廠監督調配製造化粧品。有關罰則部分，依據修正條文第十條第二項，明文化粧品不得為醫療效能之標示、宣傳或廣告，違反依第二十條，可處新台幣六十萬元以上五百萬元以下罰鍰；情節重大者，並得勒令其歇業及廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【倪浩倫╱台北報導】
為避免缺藥而耽誤救命時機，近千項「必要藥品」即將列管。衛福部食藥署依《藥事法》修法規定，昨首度預告必要藥品清單，共968項納入，包括止痛劑、心血管疾病、癌症藥物等均上榜。未來只要預見供應不足，廠商需在半年前通知食藥署，否則最高可處30萬元罰鍰，新制預計最快年底公告上路。
968項的必要藥品清單中，包括止痛劑、麻醉劑、癌症藥物、過敏藥物，以及瀉劑、避孕藥、心血管藥、三高藥物等等，都是國人常用的藥品。未來藥廠或進口商在可預期的情況下，因故無法繼續製造、輸入，或有供應不足的可能，需在6個月前通報食藥署。業者若是因天災等不可預期的因素，導致供應出問題，業者也需在1個月前通報。
藥師公會全國聯合會監事會召集人古博仁說，因大型醫院會和藥品供應商簽約，故當缺藥時，他們仍能優先拿到藥，較不受影響，「但小診所、社區藥局就會面臨缺藥問題。」
古博仁舉例，過去某進口的利尿劑，因供應端出問題，僅北部某醫學中心拿的到藥，當患者拿處方箋來藥局取藥時，因單上有醫師註明「不可替代」，藥師無法提供相同成分的學名藥或國產藥，只能請病人再跑一次大醫院拿藥，甚至還要藥師見病人年邁，主動替對方跑一趟的情形。他強調，若能確保「必要藥品」不缺藥，不僅能避免延誤治療，也能提升民眾方便性。
蔡士智指出，業者若未通報、或違反通報時間，食藥署將在官網公布其名稱，累犯或情節重大者，則將依《藥事法》罰6～30萬元。
他表示，食藥署在接獲通報時，會立刻做出因應，包括啟動專案進口、製造等措施。新制在昨日預告後，便進入14天的預告評論期，蒐集各方意見，預計最快今年底公告實施。
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